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nt增厚会影响下次怀孕吗?

30岁 发病时间:不清楚

现在怀孕十二周了,上周做的nt,结果不是很好,说是厚度比较厚,怀疑胎儿染色体可能有异常,让我做羊水穿刺,我不想要了想做引产,nt增厚会影响下一胎吗?

aruV7RCW 2019-05-15 07:17 投诉

胎儿畸形 染色体异常 无创dna检查 发育 备孕 精子质量 颈项透明层 羊水穿刺 胎儿

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魏俊 副主任医师 北京大学人民医院

擅长:擅长高危妊娠的诊治,特别是在妊娠期高血压亚博yaboapp、妊娠期糖尿病和妊娠合并心脏病等方面有很好的造诣,在产前咨询和诊断方面也积累了丰富的经验。

提问

你好,如果nt增厚的话,是有可能胎儿畸形的,目前不能确定可以去医院做无创DNA检查,或是羊水穿刺的检查,排除胎儿畸形的可能。如果胎儿染色体异常大多是跟遗传或者精子质量不好有关系,再次备孕前需要去医院检查精子质量和双方染色体,看是否正常,避免再次发生胎儿发育异常的可能。

2019-05-15 07:20

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医生亚博体育官方网下载(1)

程茂璐 主治医师 郑州大学附属第三医院

擅长:全科

提问

你好,nt增厚只是提示有染色体异常的可能性比较高,并不是说一定就是染色体异常。nt是通过B超检测胎儿颈项透明层的厚度,正常的范围应该在2.5mm之内,如果大于2.5mm,就是nt增厚,就说明胎儿异常的可能性比较大,即使nt正常,也不能说明胎儿就绝对没有问题。但是nt增厚越明显,异常程度就越严重。所以当nt异常时,就提示了应该进行进一步的检查,可以行无创DNA或者羊水穿刺明确诊断。

2019-05-15 09:13

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。  美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

  • 多发人群:所有人群

  • 典型亚博体育竞彩app下载:伸舌样痴呆  小指单一褶纹  皮质性遗忘症  耳朵位置低  学习障碍  

  • 临床检查:染色体  羊水细胞培养  羊膜穿刺术  血清甲胎蛋白  

  • 治疗费用:市三甲医院约(10000--20000元)

  • 适用药品

    叶酸片

    1.预防胎儿先天性神经管畸形。2.妊娠期、哺乳期妇女预防用药。

    甲磺酸伊马替尼胶囊

    用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性亚博yaboapp(MDS/MPD)伴有血小板衍生生

    一次性使用中单

    适用于临床常规检查、护理时使用,起到与无创皮肤隔离作用。

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    1.用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;2.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。3.用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIPlLl-PDGFRα融合激酶的成年患者。4.用于治疗骨髓增生异常综合症/骨髓增生性亚博yaboapp(MDS/MPD)伴有血小板衍生生长因子受体(PDGFR)基因重排的成年患者5.用于治疗侵袭性系统性肥大细胞增生症(ASM),无D816Vc-Kit基因突变或未知c-Kit

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